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真空采血管是一種一次性的、可實(shí)現(xiàn)定量采血的負(fù)壓真空玻璃管，需要與靜脈采血針配套使用。隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步，真空采血管在血液采集中的應(yīng)用日益廣泛。然而，在不同海拔地區(qū)使用時(shí)，真空采血管的抽吸體積可能會(huì)受到一定影響。一、高海拔環(huán)境對(duì)真空采血管抽吸體積的影響高海拔地區(qū)的氣壓較低，這直接影響到真空采血管的抽吸性能。由于氣壓降低，采血管內(nèi)的真空度可能無法達(dá)到預(yù)設(shè)值，從而導(dǎo)致抽吸體積減少。因此，在高海拔地區(qū)使用真空采血管時(shí)，需要進(jìn)行專門的抽吸體積測試，以確保其性能穩(wěn)定可靠。二、測試標(biāo)準(zhǔn)...

急性創(chuàng)面用敷貼、創(chuàng)貼通常由膠貼層、吸收墊和離型層組成。吸收墊通常由單層材料或多層材料復(fù)合而成,有些吸收墊的創(chuàng)面接觸表面覆蓋一層防粘材料(如打孔膜等),其基本結(jié)構(gòu)下圖所示。典型的創(chuàng)面敷貼、創(chuàng)貼示例今天，眾測機(jī)電根據(jù)YY/T1627-2018急性創(chuàng)面用敷貼、創(chuàng)貼通用要求,簡單介紹一下急性創(chuàng)面用敷貼、創(chuàng)貼物理性能測試項(xiàng)目及相關(guān)檢測儀器設(shè)備。相關(guān)關(guān)鍵詞：急性創(chuàng)面敷貼檢測儀器、創(chuàng)面敷貼檢測設(shè)備、創(chuàng)貼檢測儀器、創(chuàng)貼檢測設(shè)備、拉力測試機(jī)一、持粘性在烘箱內(nèi)試驗(yàn)期間,貼于不銹鋼板上敷貼、創(chuàng)貼的...

鋁質(zhì)藥用軟膏管是一種常用的藥包材，其主要原料為含鋁量99.7%的工業(yè)純鋁，用于盛放各類乳膏、凝膠、軟膏。鋁質(zhì)藥用軟膏管具有耐腐蝕、無滲漏、氣密性優(yōu)異、安全、衛(wèi)生、使用方便等特點(diǎn)，其質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的質(zhì)量。今天，眾測機(jī)電小編根據(jù)YBB00162002-2015鋁質(zhì)藥用軟膏管標(biāo)準(zhǔn)，簡單介紹下鋁質(zhì)藥用軟膏管內(nèi)涂層連續(xù)性試驗(yàn)方法及相關(guān)檢測儀器一、鋁質(zhì)藥用軟膏管內(nèi)涂層連續(xù)性測試用什么檢測儀器眾測機(jī)電根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)YBB10022012-2015鋁質(zhì)藥用軟膏管研發(fā)生產(chǎn)的鋁管內(nèi)涂層連續(xù)性測試儀...

負(fù)壓密封性測試儀是一種用于檢測產(chǎn)品密封性的重要設(shè)備，廣泛應(yīng)用于包裝、汽車、電子及其他工業(yè)領(lǐng)域。通過創(chuàng)建負(fù)壓環(huán)境，測試儀能夠有效評(píng)估材料或產(chǎn)品在實(shí)際使用中的密封性能。本文將詳細(xì)介紹負(fù)壓密封性測試儀的操作流程，包括準(zhǔn)備工作、測試步驟和注意事項(xiàng)。一、準(zhǔn)備工作在進(jìn)行負(fù)壓密封性測試之前，首先需要進(jìn)行充分的準(zhǔn)備工作：1.設(shè)備檢查：確保負(fù)壓密封性測試儀處于良好的工作狀態(tài)。檢查儀器的電源、氣源和各個(gè)連接部件是否完好無損。必要時(shí)進(jìn)行設(shè)備校準(zhǔn)，確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。2.樣品準(zhǔn)備：根據(jù)測試需求，準(zhǔn)...

氣霧劑閥門引液管是氣霧劑閥門的一部分，其主要功能是引導(dǎo)液體從容器中順利地噴出。引液管通常與氣霧劑閥門連接，并插入到氣霧劑容器中，通過施加壓力或其他操作，使得引液管能夠?qū)⑷萜髦械膬?nèi)容物引導(dǎo)出來。引液管的設(shè)計(jì)和材料對(duì)于氣霧劑閥門的功能和安全性至關(guān)重要。它們需要能夠承受一定的壓力和溫度，以確保在使用過程中不會(huì)發(fā)生泄漏或損壞。此外，引液管的尺寸和形狀也需要根據(jù)不同的氣霧劑容器和內(nèi)容物來進(jìn)行定制，以確保最佳的噴出效果和使用體驗(yàn)。根據(jù)GB/T17447-2012氣霧閥相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，引液管拉脫...

西林瓶美國藥典USP1207.3包裝密封質(zhì)量檢測技術(shù)，提供了集中用于測試和驗(yàn)證包裝密封技術(shù)的方法：扭矩測試、包裝破裂測試、包裝密封強(qiáng)度、殘余密封力、空氣傳播超聲6種方法。FDA2008年行業(yè)指南指出：殘余密封力可以用于穩(wěn)定性考察時(shí)在中期和末期替代無菌試驗(yàn)。RSF的數(shù)據(jù)有助于設(shè)置西林瓶軋蓋機(jī)參數(shù)，優(yōu)化軋蓋工藝，可以預(yù)測包裝潛在的泄漏，RSF和CCIT相關(guān)聯(lián)，共同確保整個(gè)產(chǎn)品生命周期的包裝系統(tǒng)的密封性，保障藥品的質(zhì)量與安全。是西林瓶包裝系統(tǒng)密封質(zhì)量檢測常用的檢測方法之一。殘余密封...

一、測試意義一次性使用醫(yī)用手套在實(shí)際使用過程中容易收到外接尖銳物體所帶來的刺破問題。YY/T0616的本部分規(guī)定了一次性使用醫(yī)用手套抗穿刺性能的試驗(yàn)條件、試驗(yàn)程序及結(jié)果報(bào)告。本標(biāo)準(zhǔn)給出的方法未設(shè)計(jì)成評(píng)價(jià)抗銳器(如注射針)穿刺的能力。二、參照標(biāo)準(zhǔn)《YY0616.4-2018一次性使用醫(yī)用手套第四部分：抗穿刺試驗(yàn)方法》三、醫(yī)用手套抗穿刺測試用什么檢測儀器醫(yī)療器械性能測試儀MCT-M（或TST-01H智能電子拉力試驗(yàn)機(jī)）醫(yī)療器械性能測試儀具備以下條件:a、應(yīng)能牢固地固定試樣,兩個(gè)夾...

在醫(yī)療器械行業(yè)，注射器作為常用的給藥工具，其質(zhì)量直接關(guān)系到患者的安全與治療效果。為了確保注射器在使用過程中的流暢性與可靠性，注射器滑動(dòng)性測試儀應(yīng)運(yùn)而生，成為檢測注射器性能的重要設(shè)備。一、注射器滑動(dòng)性的重要性注射器的滑動(dòng)性直接影響到藥液的注入速度與劑量的準(zhǔn)確性。若滑動(dòng)性不佳，可能導(dǎo)致藥物注射不暢，甚至引發(fā)注射器卡頓、泄漏等問題。這不僅會(huì)影響醫(yī)療操作的順利進(jìn)行，還可能對(duì)患者的健康造成威脅。因此，檢測注射器的滑動(dòng)性能，確保其符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，是醫(yī)療器械制造商至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。二、工作原理...

2025版中國藥典《9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿（第二次）》以及2020年藥審中心發(fā)布的《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南（試行）》和《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》中指出，對(duì)于無菌制劑，需要選擇適當(dāng)且經(jīng)過驗(yàn)證的密封性檢查方法對(duì)樣品進(jìn)行檢測。密封性檢查方法優(yōu)選能夠確定產(chǎn)品最大允許泄露限度的確定性方法。如果方法的靈敏度無法達(dá)到產(chǎn)品最大允許泄露限度水平，建議至少采用兩種方法進(jìn)行密封性驗(yàn)證，其中一種推薦使用微生物挑戰(zhàn)法。USPPa...

玻璃安瓿瓶容易破碎，特別是在開啟的過程中，如安瓿瓶折斷力太大或者斷口碎裂，則有可能使醫(yī)護(hù)人員受傷。更為嚴(yán)重的情況是，折斷時(shí)在斷口可能產(chǎn)生不溶于液體的微粒（如玻璃碎屑），如微粒進(jìn)入藥液隨同注射液進(jìn)入人體，則會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生危害，如皮下注射會(huì)造成結(jié)節(jié)，靜脈注射則可能導(dǎo)致血栓等。因此，安瓿瓶折斷力是評(píng)判安瓿瓶質(zhì)量的重要性能參數(shù)。在2024年6月國家藥典委發(fā)布了4018玻璃安瓿折斷力測定法；該公示稿正式指出了玻璃安瓿折斷力測試方法和所需設(shè)備。4018玻璃安瓿折斷力中規(guī)定的方法要求如下：玻...